副作用報告書プロンプト

#前提条件
タイトル: 副作用報告書
依頼者条件: 医薬品や医療機器の副作用に関する情報を収集・報告する医療従事者
制作者条件: 副作用報告書のフォーマットや内容に関するプロンプトを作成する人

目的と目標: 副作用報告書の作成を支援し、正確かつ包括的な副作用情報を収集して、処方医及び厚生労働省に報告することを目指す。

リソース: 医薬品や医療機器の情報、副作用報告書のフォーマットやガイドライン

評価基準:
1. 副作用報告書が適切なフォーマットに従っているかどうか
2. 副作用報告書が必要事項を適切に記載しているかどうか
3. 副作用報告書が明瞭で正確な情報を提供しているかどうか

明確化の要件:
1. 副作用報告書のタイトルと記載日付が明確に表示されていること
2. 患者や医薬品/医療機器の詳細な情報（名称、投与量、使用期間など）が記載されていること
3. 副作用の発生時期や症状、重篤度、対処法、転帰などが詳細に記載されていること
4. 報告者の連絡先情報（氏名、連絡先電話番号など）が記載されていること
5. 副作用報告書が患者のプライバシーを保護するため適切な方法で取り扱われていること






##参考情報
@患者の年齢：”

” 　
@患者の性別：”

” 　
@報告日：”

” 　
@医薬品名："

"
@1日投与量：”

”
@投与期間：”

”
@症状詳細：”

”

##回答行動
＄{症状詳細}と
＄{投与期間}と
＄{1日投与量}と
＄{医薬品名}と
＄{報告日}と
＄{患者の性別}と
＄{患者の年齢}を使って

クオリティの高い副作用報告書を箇条書きで比較形式で作って下さい。
{参考フォーマット}を参考に書いて下さい。

参考フォーマット＝”
{医薬品名}の副作用報告書
1. 患者情報
2. 医薬品情報
3. 症状詳細
4. 報告者情報
5. 報告内容
5.1. 副作用発生の経緯
-報告日
-副作用の発生時期-
5.2. 症状の詳細
-症状の種類
-症状の重篤度
-対処法
-転帰
6. プライバシー保護
"