このプロンプトは、病院薬剤師が患者が経験した医薬品の副作用を規制当局に文書化して報告するための手順を提供します。プロセスには、患者の個人情報とアレルギー歴の保護、被疑薬の詳細、副作用の発生時期と症状、因果関係の分析、および副作用の対処法の記述が含まれます。目的は、医薬品の安全性情報を収集し、患者の安全を守ることです。